Добавить в избранное
Лечение гипертонии Все о сосудах и сердце

Диагностика правожелудочковая сердечная недостаточность

Содержание

Причины развития острой левожелудочковой недостаточности, симптомы и диагностика

Различные сердечные патологии часто становятся одной из основных причин развития острой левожелудочковой недостаточности. В числе главных симптомов острой недостаточности — отек легких. Недостаточность левого желудочка характеризуется потерей миокардом сократительных функций и невозможностью обработки всего объема крови. В результате кровь скапливается в капиллярах и легочных венах, что ведет за собой повышение артериального давления.

При левожелудочковой недостаточности образуется альвеолярный отек, который провоцирует отек легких. В медицинской практике данный синдром еще может называться сердечной астмой.

Левожелудочковая недостаточность, патогенез и ее формы

 Классификация патологии:

  • Острая левожелудочковая сердечная недостаточность. Характерно неотложное состояние больного, возникшее в результате застоя крови в легких. Она просачивается через тонкие капилляры и проходит сперва в соединительной ткани, а впоследствии перетекает и в альвеолы легких. При нормальном состоянии легких альвеолы наполнены воздухом. А при попадании в них жидкой крови происходит процесс, при котором нарушается нормальный газообмен, что провоцирует удушье. Это и называется отеком легких.
  • Хроническая. В отличие от острой формы характеризуется постепенным развитием. Во многих случаях может наблюдаться у больного в течение многих лет. Однако без соответствующего лечения сердце в рано или поздно даст сбой.

Причины острой левожелудочковой недостаточности

В группе риска находятся люди с нарушениями деятельности сердечно-сосудистой системы. К ним относятся больные любого возраста, однако чаще всего левожелудочковая недостаточность обнаруживается у мужчин от 48 лет, страдающих от ишемии. Распространенными причинами снижения сократительных функций в левом желудочке являются патологические процессы, протекающие в миокарде. На развитие патологии могут оказывать влияние определенные факторы внешней среды.

Острая левожелудочковая недостаточность может провоцироваться рядом кардиологических причин, из которых на патогенез влияют следующие факторы:

  • обширный инфаркт миокарда может стать причиной умирания сердечной мышцы, что сопровождается крайне тяжелым состоянием больного;
  • острые воспаления сердечной мышцы — миокардиты;
  • врожденный или приобретенный порок сердца разной природы проявления, в связи с чем может быть нарушена архитектоника;
  • аритмия;
  • гипертония, сопровождающаяся регулярно повышенным артериальным давлением.

Помимо этого левосторонняя сердечная недостаточность может развиваться под влиянием следующих заболеваний:

  • острые инфекционно-воспалительные процессы в органах желудочно-кишечного тракта;
  • воспаления легких;
  • получение электротравмы;
  • малокровие (анемия);
  • приступы асфиксии (удушье);
  • хронические воспалительные процессы почек и печени;
  • серьезные травмы груди (перелом ребер).

При врожденном или приобретенном пороке сердца необходимо обратить внимание на некоторые внешние провоцирующие факторы, оказывающих влияние на патогенез:

  • сауна или контрастный душ;
  • регулярные нагрузки;
  • злоупотребление алкоголем и табаком;
  • регулярные стрессовые состояния на фоне постоянно меняющегося гормонального фона.

Во избежание острой сердечной недостаточности рекомендуется избегать данных факторов и придерживаться норм здорового образа жизни. Ежегодное обследование позволит выявить патологию на ранних стадиях развития и устранить терапевтическими средствами неблагоприятные последствия.

Причины хронической левожелудочковой недостаточности

Развитию хронической формы способствуют те же заболевания и кардиологические факторы, которые провоцируют острые проявления левожелудочковой недостаточности. Однако в большей степени этому процессу способствует мерцательная аритмия и кардиосклероз (как последствие инфаркта).

Хроническая левожелудочковая недостаточность характеризуется длительным течением. Может прогрессировать в течение многих лет. Классификация включает в себя 2 типа развития хронической формы левожелудочковой недостаточности:

  • Систолическая дисфункция (нарушение функций сокращения в миокарде).
  • Диастолическая дисфункция (отсутствие полного расслабления миокарда, что препятствует поступлению в него нужного объема крови).

Важно! Клинические проявления острой и хронической форм заболевания отличаются, как и лечение. Поэтому во избежание пагубных последствий требуется с ними детально ознакомиться.

Симптомы острой левожелудочковой недостаточности

Для острой формы характерны следующие клинические проявления:

  • внезапное появление интенсивного болевого синдрома в области сердца;
  • тошнота и рвотные позывы;
  • головная боль или ярко выраженное общее недомогание;
  • одышка и ощущение удушья;
  • свисты и хрипы во время дыхания (в меру того, как проникает кровь в альвеолы).

На более поздних стадиях развития у пациента наблюдается сильный кашель с выделениями мокроты светло-красного или розоватого оттенка. В это время частота дыхательных движений может составлять 40, что в два раза превышает нормальное состояние.

При отсутствии гипертонического криза у больного наблюдается чрезмерно пониженное артериальное давление. Это сопровождается следующими симптомами:

  • липкие потоотделения;
  • бледный цвет кожи;
  • синий оттенок кончиков пальцев и носогубного треугольника.

В некоторых случаях возможна потеря сознания.

Важно! Во время внезапного проявлении этих симптомов необходимо оказание экстренной медицинской помощи. Иначе отек легких станет причиной смерти.

Клинические проявления хронической левожелудочковой недостаточности

Основным симптомом при развитии хронической формы патологии является одышка. На ранних этапах болезни может наблюдаться у больных, которые занимаются физическими нагрузками, а на более поздних — в состоянии покоя, преимущественно в положении лежа. В связи с этим больным показан сон в положении полусидя. По этому признаку может определяться эффективность назначенной терапии. Если пациенту стало комфортно спать лежа, то курс лечения выбран правильно. В противном случае его необходимо пересмотреть.

Принято делить возможность пациента нагружаться физически на 4 функциональных класса. Классификация зависит от характера и степени одышки. При четвертом больной полностью теряет способность самообслуживания (завязывать шнурки или передвигаться на малые расстояния).

Характерным симптомом является частый сухой кашель. Это обусловлено венозным застоем в легких. Без своевременного лечения может привести к отеку легких.

На более поздних этапах развития левожелудочковой недостаточности у пациента наблюдается спад активности правого желудочка, что проявляется в накоплении жидкости в большинстве внутренних органов по степени прогрессирования патологии. При этом визуально могут наблюдаться отеки голеней, стоп и, в некоторых случаях, живота.

Диагностические методы и лечение

Диагностика данной патологии не должна занимать много времени, поскольку состояние угрожает жизни больного. Алгоритм действий лечащего врача основан на объективных данных первичного осмотра и жалобах пациента.

Выявление острой левожелудочковой недостаточности

Первичный осмотр предполагает прослушивание груди посредством стетоскопа на предмет хрипов. При острой левожелудочковой недостаточности они должны быть влажными и сухими. Возможно проявление лишь сухих хрипов. Это является наиболее распространенной причиной врачебной ошибки, поскольку схожую симптоматику имеет бронхиальная астма. Установить верный диагноз в этом случае помогут следующие факторы:

  • наличие у больного сердечно-сосудистых патологий или пороков с рождения;
  • лечение кардиологическими медикаментами;
  • отсутствие приступов бронхиальной астмы в прошлом;
  • в хрипах прослушивается свист.

Важно обращать внимание на определенный вид дыхания. При бронхиальной астме оно экспираторное (затрудненное при выдохе), а при отеке легких — инспираторное (трудный вдох). Однако во многих случаях наблюдается комбинированная одышка при отеке легких, что нехарактерно для бронхиальной астмы.

Показанием для госпитализации больного в кардиореанимацию служит снижение сатурации до 80%. В таком случае рекомендуется сделать ЭКГ на предмет аритмии и для выявления перегруженности правого желудочка. Для этого состояния характерны признаки ишемии, которые определяются при ЭКГ. Чтобы диагноз был окончательно подтвержден, делается рентген легких.

Оказание первой помощи при острой левожелудочковой недостаточности

После вызова скорой помощи необходимо расстегнуть воротник больному и по возможности дать полный доступ к свежему воздуху (открыть окно). Пациент должен дожидаться приезда скорой в положении сидя с опущенными вниз ногами. Алгоритм действий сотрудников скорой помощи заключаются в следующем:

  • подача через специальную маску увлажненного кислорода;
  • введение препаратов — антиаритмиков;
  • при сильной одышке допустимо введение 2-4 мл. дроперидола 2,5%.

Неотложная помощь при острой левожелудочковой недостаточности предполагает купирование легочного отека для дальнейшего лечения заболевания, которое его спровоцировало.

Диагностика хронической левожелудочковой недостаточности

Предварительный диагноз ставится врачом при первичном осмотре, преимущественно опираясь на устный опрос. Для его подтверждения применяются следующие диагностические методы:

  • рентген легких (определяет легочное полнокровие, а на поздних этапах у больного может наблюдаться накопление жидкости в плевральной полости, что требует немедленного оперативного вмешательства);
  • УЗИ сердца (определяются ограничения в функционировании левого желудочка, характеристика размеров и параметров сокращений);
  • ЭКГ (наблюдается преобразование электрической оси, присутствуют признаки мерцательной аритмии).

Полное восстановление функций левого желудочка возможно лишь при выявлении патологии на ранних стадиях. Для этого рекомендуется ежегодно проходить обследование.

Постоянный прием медикаментозных средств для стабилизации левого желудочка показан при:

  • гипертонии;
  • мерцательной аритмии.

После перенесенного инфаркта показан регулярный прием соответствующих медикаментов. Помимо средств, применяемых в кардиологии, пациенту назначаются мочегонные препараты, посредством которых удается снизить нагрузку на малый круг кровообращения, предотвратить накопление жидкости в легких.

Правожелудочковая недостаточность

Правожелудочковая недостаточность Правожелудочковая недостаточность – это один из типов хронической сердечной недостаточности.

Для того чтобы вам было понятно, что она собой представляет, необходимо немного коснуться анатомии.

Сердце имеет два отдела – правый и левый, каждый из них состоит из предсердия и желудочка.

Правая часть сердца принимает «отработанную» венозную кровь и перекачивает ее через легкие, обогащая кислородом. Из легких кровь поступает в левую часть сердца, которая в свою очередь прокачивает кровь ко всем органам.

Если развивается правожелудочковая недостаточность, то есть правые отделы сердца не справляются со своими функциями по перекачиванию крови, то возникает венозный застой, в первую очередь в нижележащих отделах тела. То есть, возникает ситуация, когда к внутренним органам и ногам кровь поступает как обычно, а отток затруднен. И наиболее значимо он затруднен в самых удаленных частях тела – ногах.

Вот вам и первый симптом, которым может проявляться правожелудочковая недостаточность – отеки голеней, в запущенных стадиях и бедер, а у мужчин иногда еще и мошонки.

Далее после нижних конечностей на венозный застой реагирует печень. Будучи органом, богатым кровеносными сосудами, ее размер при застое резко возрастает, и если в норме она полностью скрыта ребрами, то при правожелудочковой недостаточности она может увеличиться настолько, что ее нижняя граница будет определяться ниже пупка (в малом тазу). Разумеется, при этом пациент испытывает крайне неприятные болевые ощущения в правой части живота.

Ввиду того же застоя во внутренних органах в брюшную полость через сосуды начинает выпотевать (проникать) жидкая часть крови, вследствие чего развивается асцит. Полнокровие внутренних органов также приводит к нарушению работы желудочно-кишечного тракта, что ведет к появлению таких жалоб как плохой аппетит, тошнота, в результате чего пациент начинает терять вес и истощаться.

Конечно, не всегда правожелудочковая недостаточность проявляется по такому сценарию, но в целом последовательность ее прогрессирования именно такая.

Что касается диагностики, то для нее достаточно жалоб пациента, наличие основной кардиологической патологии (ИБС, гипертоническая болезнь, порок сердца, фибрилляции предсердий и т.п.), а так же данных полученных в ходе осмотра.

Лечиться правожелудочковая недостаточность по тем же принципам, что и сердечная недостаточность, ведь по сути дела это она и есть.

Строение сердца

Строение сердца и связанных с ним сосудов

Воспалительные заболевания сердца

Острые и хронические воспалительные заболевания сердца могут возникать в любом возрасте, не выбирая половой принадлежности.

Миокардит

Миокардит – воспаление миокарда, причинами которого являются вирусные и грибковые инфекции, бактерии и паразиты. Миокардит зачастую сопровождает дифтерию, скарлатину, брюшной тип, а аллергозы могут и сами спровоцировать его. Снижение иммунитета, наличие собственных хронических болезней (гайморит, отит, тонзиллит) и период эпидемий (грипп) значительно увеличивают вероятность заболевания. Миокардит часто характеризуется следующей клинической картиной:

  • Цианозом лица;
  • Нарушением сердечного ритма (экстрасистолия, мерцание предсердий, антриовентрикулярная блокада);
  • Отечностью;
  • Застойными явлениями в легких.

Тяжелым осложнением миокардита может стать тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА).

Диагностика:

  1. Рентгенологическая – наблюдается увеличение размеров сердца;
  2. Эхокардиография с типичными признаками миокардита;
  3. Лабораторная диагностика: показатель спонтанной грануляции базофилов, повышение концентрации иммуноглобулинов и титра антикардиальных антител. В затруднительных случаях помогает субэндокардиальная биопсия миокарда.

Лечение миокардита осуществляется нестероидными противовоспалительными средствами с применением иммуномодуляторов и антигистаминных препаратов.

В случае неосложненного стойкими нарушениями сердечного ритма и недостаточностью кровообращения миокардита, прогноз, в общем-то, благоприятный. Однако перенесшим даже нетяжелую форму этой болезни, следует принять меры профилактики: лечить аллергозы и санировать очаги хронической инфекции.

Перикардит

54684886

Перикардиты имеют очень широкий круг причин:

  • Вирусные, бактериальные, грибковые инфекции;
  • Хроническая почечная недостаточность;
  • Заболевания соединительной ткани (ревматизм и др.)
  • Иммуно-аллергические нарушения (особенно – системная красная волчанка);
  • Инфаркт миокарда;
  • Опухоли (первичные и метастазы);
  • Травмы (в том числе оперативные вмешательства на сердце);
  • Облучение средостения.

Жалобы при этом заболевании часто отсутствуют. Клиническая картина, если имеет место, то проявляется:

  1. Болями различной интенсивности, напоминающими инфаркт миокарда;
  2. Изменением голоса, кашлем, дисфагией (трудно глотать);
  3. Субфебрильной температурой тела;
  4. Изменением лейкоцитарной формулы (сдвиг влево) и увеличением СОЭ.

Осложнением может стать тампонада сердца (сдавление), которое будет выражаться в стойком увеличении частоты сердечных сокращений, снижении артериального давления и набухании шейных вен. В таких случаях для удаления экссудата производится пункция перикарда.

Эндокардит

Обусловленное местной инфекцией воспаление эндокарда, называется эндокардитом и протекает на фоне поражения клапанного аппарата или внутренней оболочки артерии, врожденных или приобретенных пороков, после оперативных вмешательств или травм.

Начинается эндокардит постепенно, где первым признаком заболевания станет повышение температуры и озноб, которые будут сопровождать отсутствие аппетита, повышенная потливость, общая слабость и недомогание. В дальнейшем на конъюнктиве глаза и слизистых ротовой полости могут появляться петехии Могут прибавиться симптомы полиартрита и артралгии, а также картина изменения внутренних органов (увеличение селезенки и печени, развитие септического гепатита и анемии).

Осложнением эндокардита могут стать эмболии коронарной артерии, мозговых сосудов, а также артерий селезенки, почек, кишечника и конечностей.

Диагностика основана на лабораторных показателях (общий анализ крови, железо, белок, ревматоидный фактор, формоловая проба, уровень комплемента, бактериальный посев).

Лечение антибиотиками в больших дозах — раннее и длительное. Нелеченные больные умирают от тромбоэмболических осложнений, сердечной недостаточности, тяжелых поражений почек. Прогноз может быть благоприятным, если в процесс не вовлеклись клапаны сердца и не сформировался тяжелый порок.

Другие заболевания, способные повлечь сердечную недостаточность

Кардиомиопатии

Существуют болезни сердца, порой очень серьезные, происхождение которых остается загадкой. К таким относятся 3 вида кардиомиопатий.

5465468864

Дилатационная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия характеризуется:

  • Болями в сердце, одышкой при нагрузке;
  • Развитием сердечной астмы;
  • Увеличением размеров сердца;
  • Прогрессирующей сердечной недостаточностью;
  • Тромбоэмболиями;
  • Аритмиями.

Вероятной причиной ее возникновения принято считать вирусно-иммунологическое влияние на сердечную мышцу.

Консервативное лечение направлено на восстановление или поддержание сердечной деятельности, хирургическое заключается в пересадке донорского сердца. При консервативном лечении прогноз неблагоприятный.

Гипертрофическая кардиомиопатия

Гипертрофическая кардиомиопатия представлена несколькими анатомическими вариантами:

  1. Субаортальный стеноз или обструктивная кардиомиопатия (затруднен отток крови из левого желудочка в аорту во время систолы);
  2. Равномерная концентрическая гипертрофия миокарда (значительное увеличение массы миокарда, обструкция левого желудочка отсутствует);
  3. Верхушечная форма – изолированная гипертрофия верхушки сердца и межжелудочковой перегородки.

Клиническая картина может отсутствовать вовсе, а может проявляться весьма тяжелым течением болезни (интенсивные боли по типу стенокардии, одышка, головокружение, обмороки) вплоть до внезапной смерти. Хотя этиология гипертрофической кардиомиопатии и неизвестна, однако в медицинской практике существует много доказательств семейного характера заболевания. Больные с отягощенной наследственностью в этом плане требуют особого внимания врача.

Лечение бета-адреноблокаторами, антагонистами ионов кальция и антиаритмическими средствами. Хирургическое лечение жизнь больному не удлиняет, но тяжелые клинические проявления частично ликвидирует.

Рестриктивная кардиомиопатия

Рестриктивная кардиомиопатия также неизвестной этиологии. Для нее характерно нарушение диастолы сердца, поражение эндокарда (утолщение и фиброзирование), которое приводит к облитерации полостей сердца тромботическими массами и утолщенным эндокардом с прорастанием фиброзных перегородок в сердечную мышцу. При этом очень вероятно образование выпота в перикард и поражение клапанов сердца.

Болезнь развивается медленно и лишь в редких случаях может возникнуть как острая фебрильная патология, которая даст следующую клиническую картину:

  • Длительную лихорадку;
  • Прогрессирующее снижение работоспособности;
  • Признаки сердечной недостаточности;
  • Аритмию, коллапс, за которым может последовать внезапная смерть.

Для рестриктивной кардиомиопатии характерно прогрессирующее течение, стабилизировать ее удается редко.

Лечебные мероприятия направлены на поддержание сердечной деятельности и устранение аритмий. Хирургическое лечение состоит в удалении пораженного эндокарда и замене (протезирование) трикуспидального или митрального клапана.

Миокардиодистрофия

В основе миокардиодистрофии лежит поражение сердечной мышцы и нарушение метаболических процессов в ней. Причинами, вызывающими синдром (так принято считать миокардиодистрофию) могут быть:

  • Анемии;
  • Заболевания эндокринной системы;
  • Нарушения обмена (жирового и белкового);
  • Недостаток витаминов;
  • Токсическое воздействие бытовых и промышленных ядов;
  • Алкоголизм;
  • Инфекционные болезни;
  • Интоксикации различной этиологии;
  • Поражения печени и почек.

Нарушения, происходящие в миокарде при этом синдроме, обычно обратимы, однако при постоянном и длительном воздействии неблагоприятных факторов возможны глубокие морфологические изменения, ведущие к кардиосклерозу.

Симптоматика заболевания также многообразна, как и причины возникновения. Синдром может протекать в латентной форме, не доставляя особого беспокойства человеку или проявляться сердечной недостаточностью, кардиалгиями, нарушением ритма (экстрасистолия, брадикардия, тахикардия). Диагностируется миокардиодистрофия электрокардиограммой с помощью ЭКГ-пробы с атропином. Лечение направлено на устранение причины ее вызвавшей и на улучшение метаболизма в миокарде.

46466446

Различают несколько форм миокардиодистрофии:

Дисгормональная миокардиодистрофия

Дисгормональная (климактерическая) миокардиодистрофия, для которой климактерический период не является обязательным. Просто гормональный дисбаланс (снижение эстрогенного уровня) вызывает нарушение обменных процессов в миокарде, которые регулируют воздействие симпатического отдела ВНС. Для такой формы заболевания очень свойственны симптомы вегетативной дисфункции:

  1. Приливы и чувство жара;
  2. Головокружения;
  3. Потливость;
  4. Нарушение терморегуляции;
  5. Психоэмоциональная неустойчивость;
  6. Кардиалгии, которые не снимаются нитроглицерином.

Лечение климактерической миокардиодистрофии – симптоматическое.

Тонзиллогенная миокардиодистрофия

Тонзиллогенная миокардиодистрофия, свойственна преимущественно молодым людям, имеющим хронический тонзиллит и возникающая как следствие нарушения вегетативной регуляции сердца. Клинические проявления связаны с обострением основного заболевания, когда они становятся более выраженными. Миокардиодистрофия в данном случае представлена, в основном, общей слабостью, недомоганием, снижением работоспособности.

Лечение основано на применении метаболических препаратов, нормализующих функциональные способности вегетативной нервной системы. Вопрос хирургического лечения (тонзиллэктомия) остается открытым, так как единого мнения по этому поводу в медицинских кругах как не было, так и нет.

Алкогольная миокардиодистрофия

Алкогольная миокардиодистрофия говорит сама за себя и указывает на негативное воздействие этанола и его метаболитов на сердечную мышцу, различные отделы нервной системы, надпочечники и печень, поэтому клинические проявления характеризуются многообразием симптомов;

  • Боли в сердце, не связанные с физической нагрузкой;
  • Нарушение ритма;
  • Сердечная недостаточность;
  • Чувство нехватки воздуха;
  • Жар в теле, но похолодание конечностей, потливость;
  • Возбуждение, суетливость, многословие;
  • Иногда наблюдается тремор рук, покраснение лица, тахикардия и подъем артериального давления.

Главное условие лечения – полное исключение алкоголя, плюс к этому назначают бета-адреноблокаторы, метаболические препараты, периферические вазодилататоры и мочегонные средства.

Амилоидоз

Амилоидоз сердца обусловлен отложением амилоида в миокарде, вследствие нарушения белкового обмена. Сократительная способность сердечной мышцы резко падает (атрофия). Иногда в процесс вовлекается перикард и еще реже – клапанный аппарат.

Болезнь развивается постепенно, диагностируется с помощью ЭКГ и лабораторных анализов, лечение симптоматическое.

Гемохроматоз

Гемохроматоз сердца генетически обусловленное нарушение обмена железа, которое начинает откладываться в несвойственных ему местах (в органах), поражая их.

Клиническая картина типична для гемохроматоза:

  • Увеличение печени;
  • Пигментация кожи;
  • Сахарный диабет;

При нелеченном заболевании вовлечение сердца является частой причиной летального исхода.

Диагностика предусматривает биопсию печени для подтверждения диагноза.

Лечение состоит в систематическом кровопускании (вот где гирудотерапия может пригодиться!), которое уменьшает выраженность признаков сердечной недостаточности.

Пороки сердца

Дефекты клапанного аппарата, препятствующие нормальному току крови, могут развиться внутриутробно (в первом триместре беременности) в случае воздействия вредных факторов (алкоголь, токсичные вещества, облучение, некоторые инфекции и лекарственные средства) на организм беременной женщины. Важно и наследственное предрасположение к болезни. Кроме того, дефект может затрагивать несколько клапанов, тогда его называют сочетанным.

546488668

Часто пороки проявляют себя не сразу, а лишь по мере взросления человека, иные же, наоборот, хорошо заметны в детском возрасте и отличаются тяжелым течением. Врожденные пороки имеют свойство осложняться инфекционным эндокардитом, добавляя новые дефекты.

Приобретенные пороки, как правило, являются следствием какого-то инфекционно-воспалительного процесса, где превалирующая роль принадлежит ревматизму.

Диагностика пороков осуществляется в специализированных клиниках, ввиду необходимости применения специального оборудования.

Наиболее часто встречающиеся дефекты:

  • Открытый артериальный (боталлов) проток, в случае которого происходит сброс части артериальной крови из аорты в легочную артерию, что влечет за собой дополнительную нагрузку на оба желудочка и развитие легочной гипертензии;
  • Дефект межжелудочковой перегородки – очень частый порок у взрослых, приводит к значительному сбросу крови из левого желудочка в правый, в результате чего происходит перегрузка малого круга кровообращения;
  • Дефект межпредсердной перегородки, в результате которого кровь из левого предсердия сбрасывается в правое. Страдает малый круг кровообращения;
  • Изолированный стеноз легочной артерии влечет перегрузку и гипертрофию правых отделов сердца, часто сочетается с другими дефектами: стенозом легочной артерии, дефектом межпредсердной перегородки, гипертрофией правого желудочка (триада Фалло);
  • Декстрокардия – зеркальное расположение сердца и его отделов (иногда и других органов), этот порок, как правило, на здоровье человека не влияет.

Клапанные пороки сердца часто формируются как осложнение ревматического или инфекционного эндокардита и характеризуются деформацией, укорочением или разрушением створок клапанов, в результате чего клапаны не могут плотно закрываться, что приводит к клапанной недостаточности. Впоследствии при таком дефекте могут произойти фиброзирующие изменения, которые усилят деформацию и приведут к сужению клапанного кольца. В таком случае говорят о стенозе клапана.

Самый распространенный порок – сужение левого антриовентрикулярного кольца называется стенозом митрального клапана. Обычно, если имеет место стеноз, то митральная недостаточность хорошо с ним сочетается и в большинстве случаев его сопровождает.

Стеноз устья аорты – аортальный стеноз бывает и врожденным, и приобретенным и часто сочетается с аортальной недостаточностью (неспособность аортального клапана плотно закрываться).

Пролапс митрального клапана(пролабирование створок) также относится к числу пороков, однако он редко имеет выраженную симптоматику, на общее состояние не влияет, лечения не требует. И лишь в редких случаях он приводит к развитию митральной недостаточности.

Дефекты сердца и клапанного аппарата сложны и многообразны, поэтому нет возможности описать каждый порок в отдельности с его клиническими проявлениями, методами диагностики и лечения. В подавляющем большинстве случаев пороки подлежат оперативному лечению, требующему тщательной подготовки и всестороннего обследования.

И в сердце опухоли бывают?

Многие люди искренне удивляются, услышав, что сердце, как и любой другой орган, подвержено опухолям, правда, в значительно меньшей степени.

Наиболее часто в сердце встречаются метастатические опухоли, пришедшие из других мест (молочная железа, бронхи). Лейкозы, лимфогрануломатоз, злокачественная меланома хорошо распространяются с током крови и оседают в сердце.

К первичным злокачественным новообразованиям в сердце относится саркома, поражающая правый желудочек, приводящая к сужению устья полых вен и упорной сердечной недостаточности. Иногда саркома прорастает в перикард и дает метастазы в другие органы. Традиционные методы лечения онкологических заболеваний (химио- и лучевая терапия, хирургическое лечение) могут лишь немного удлинить продолжительность жизни больного, но не спасти саму жизнь.

Мезотелиома – первичная опухоль перикарда растет медленно с образованием выпота (геморрагического с присутствием атипичных клеток) в перикарде. В некоторых случаях данная патология подлежит поллиативному хирургическому вмешательству.

Симптомы и клинические проявления доброкачественных опухолей целиком зависят от размеров опухоли и места ее расположения. Чаще других обнаруживается миксома, которая берет начало в эндокарде, может имитировать митральный стеноз и проявляться одышкой кашлем, кровохарканием, обмороками и гипотонией.

При условии оперативного вмешательства миксома излечима на любой стадии.

Рабдомиомы и липомы сердца обычно протекают бессимптомно и обнаруживаются как случайная находка во время вскрытия. Правда, липомы, достигшие значительных размеров иной раз способны приводить к нарушению ритма и развитию сердечной недостаточности.

Врожденные аномалии аорты

Аорта самая большая и самая главная артерия у человека. Она также как и сердце, может иметь врожденные пороки или приобрести патологию в процессе жизни, которые существенно повлияют на ее деятельность, поэтому работа ее станет отнюдь не безупречной. К аномалиям строения аорты относятся:

Коарктация аорты

546868464868Коарктация аорты характеризуется резким сужением (или полным перерывом) в зоне локализации боталлова протока (несколько ниже места, откуда берет начало левая подключичная артерия). Казалось бы, открытый проток первостепенного сосуда – явление несовместимое с жизнью. Однако одновременно с развитием такого порока, природа формирует замену – сеть коллатералей, на которую идет материал расширенных сосудов грудных и межреберных артерий. Таким образом, «шатко-валко», но нижняя часть тела все-таки кровоснабжается, хотя и не совсем качественно. Треть больных погибает на первом году жизни, сорокалетний рубеж преодолевают считанные единицы.

А вот коарктация аорты с закрытым протоком даже не всегда прослушивается при аускультации, поэтому бывает не диагностируемой. Молодые люди мужского пола с такой аномалией и в армию иной раз попадают. Однако клинические проявления заболевание все же имеет:

  1. Головная и сердечная боль, возникающая после повышения артериального давления;
  2. Тяжесть в нижних конечностях и быстрая утомляемость их при малейшей нагрузке;
  3. Мышечная гипотрофия ног и гипертрофия верхней части туловища;
  4. Повышение артериального давления и усиление пульса на руках;
  5. Гипотония и ослабление пульса на нижних конечностях.

Часто такой порок первым замечает врач-рентгенолог, кардиолог же коарктацию определяет по:

  • Выраженной пульсации шеи и надключичных пространств;
  • Пульсации в яремной ямке и атлетизму в плечевом поясе;
  • Пульсации под паховой связкой (бедренная артерия);
  • Невозможности измерения артериального давления на нижней конечности;
  • Результатам ультразвукового исследования.

Больным с коарктацией аорты показано оперативное лечение и чем быстрее, тем лучше. Самым оптимальным периодом для такой операции является детский возраст, который обеспечивает восстановление кровотока и полную реабилитацию.

Извитость аорты

Врожденная извитость дуги аорты (баклинг, кинкинг) является довольно редкой врожденной аномалией. Отличительные черты порока:

  • Патологическое строение стенки аорты;
  • Перегибы и извитость дуги аорты.

Заподозрить патологию можно с помощью дуплексного сканирования, а подтвердить диагноз поможет ангиографическое исследование.

Частой аномалией строения стенки аорты (выпячивание) является аневризма, однако врожденной она бывает редко, а формируется, в основном, под воздействием других заболеваний.

Неспецифический аортоартериит молодых женщин или болезнь Такаясу

54684684Эту болезнь с неизвестной этиологией еще называют синдромом дуги аорты или болезнью отсутствия пульса, однако ученые до сих пор так и не пришли к единому мнению, откуда же она берется. Предполагается, что стартовым механизмом в развитии болезни Такаясу служат различные аутоиммунные нарушения, однако то, что она имеет острую и хроническую формы, доказано достоверно. Заболевание имеет три разновидности (стенозирующая, аневризматическая, деформирующая) и характеризуется поражением всех слоев стенок аорты. Наиболее патологическим изменениям подвержены ветви дуги аорты, брюшная аорта и почечные артерии поражаются реже.

Острая фаза синдрома дуги аорты характеризуется:

  1. Слабостью, быстрой утомляемостью;
  2. Субфебрильной температурой;
  3. Тахикардией;
  4. Артралгией.

Эти симптомы часто вводят в заблуждение врачей, которые приписывают больному полиартрит, воспаление легких, плеврит, миокардит и перикардит. Настоящий диагноз действительно в начале болезни поставить трудно, это становится возможным лишь при появлении симптомов поражения какого-нибудь артериального бассейна. Однако от дебюта заболевания до вовлечения в процесс сосудов может пройти и 10 лет. Хроническому течению болезни Такаясу, как правило, сопутствуют артериальная гипертензия и хроническая сосудистая мозговая недостаточность, от степени которых будет зависеть продолжительность жизни больного. Обычно треть больных не доживает и до 35 лет, где 80% заболевших – женщины.

Диагностика болезни отсутствия пульса опирается на результаты ультразвуковой допплерографии, дуплексного сканирования и, конечно, ангиографии, которая и ставит заключительную точку в диагностическом поиске. Об активности воспалительного процесса судят по общему анализу крови, количественному уровню С-реактивного белка и другим иммунологическим пробам.

В острой стадии болезни для лечения применяют нестероидные противовоспалительные средства, иногда гормоны, антиагреганты и антикоагулянты. При затихании острых проявлений болезни неплохие результаты получают после оперативного вмешательства, которое позволяет восстановить кровоток в очагах ишемии в пораженных органах (головной мозг, почки, кишечник).

Аневризма, ее виды и заболевания вызывающие ее возникновение

415465Приобретенная аневризма аорты может сформироваться на любом участке: грудной части, восходящего и нисходящего отделов, дуги, ниже устья почечных артерий (брюшная аорта). Предпосылками расширения участка сосуда могут стать:

  • Атеросклеротический процесс;
  • Травмы;
  • Неспецифический аортоартериит (описанный выше);
  • Сифилис, туберкулез, ревматологические заболевания.

Аневризма грудной аорты чаще всего является следствием атеросклероза. Ее симптомы целиком зависят от места расположения и размеров патологического образования:

  1. Загрудинные боли присущи аневризме восходящей аорты, которая, кроме этого, сдавливает верхнюю полую вену и затрудняет венозный кровоток. Больной при этом приобретает характерные черты поражения данного участка, проявляющиеся отечностью лица и набуханием вен;
  2. Иррадиирующая в лопатку и шею болезненность, затруднение акта глотания, осиплость голоса (сдавливание возвратного нерва) свойственны изменениям стенки дуги аорты;
  3. Боль в спине и груди, сопровождаемая одышкой и кашлем, возникающими при сдавливании корня левого легкого.

Методы диагностики типичные для аневризм: рентгенография, дуплексное сканирование, эхокардиография, компьютерная томография и магнитно-ядерный резонанс или ангиографическое исследование.

Аневризма грудной аорты создает опасность разрыва и тромбоэмболий, поэтому для ее лечения подходит только один метод – хирургический(резекция зоны поражения и замена ее протезом) в условиях искусственного кровообращения и гипотермии.

Расслаивающая аневризма грудной аорты. Это особый вид аневризм. На протяжении сосуда расслаивается стенка аорты, образуя два канала кровотока. Причины патологии исходят от артериальной гипертензии, фоном которой являются:

  • Атеросклеротические изменения стенки аорты;
  • Синдром Марфана;
  • Кистозный медианекроз.

Имеет 3 разновидности, наблюдается чаще у мужчин, создает прямую угрозу жизни больного. Симптоматика возникает внезапно, прогрессирует быстро и характеризуется сильнейшей болью в грудной клетке, отдающей в руки, шею, спину (вдоль позвоночника) и живот. Разорвавшаяся стенка ложного канала обычно становится главной причиной летального исхода (половина больных погибает в первые двое суток), выжить в дальнейшем удается только 20% пациентов.

4886868648

Методы диагностики – стандартные: компьютерная и магнитно-резонансная томография помогает найти аневризму и определить ее размер, аортографии остается лишь подтвердить диагноз.

Острый период иной раз помогает пережить управляемая гипотензия (нитроглицерин, бета-блокаторы, каптоприл) с обязательным купированием болевого синдрома.

При хронической форме аневризмы показано оперативное вмешательство (протезирование аортального клапана и самой аорты, имплантация артерий сердца или аортокоронарное шунтирование).

Такая врожденная патология, как синдром Марфана (арахнодактилия), приводит к патологическим изменениям сердечно-сосудистой системы и способствует развитию различных пороков и в частности, аневризм, локализующихся преимущественно в восходящем отделе аорты и сопровождающихся аортальной недостаточностью. Ярким примером такой аневризмы и служит упомянутая выше расслаивающая аневризма грудной аорты.

Сама болезнь Марфана наследуется по доминантному типу и отличается особым полиморфизмом клинических проявлений со стороны органов зрения (вывихи хрусталика), костно-мышечной системы и связочного аппарата (слабость). Больные арахнодактилией обычно высокого роста, имеют длинные предплечья и бедра, паукообразные пальцы на ногах и руках. Прогноз заболевания неблагоприятный, продолжительность жизни редко превышает 45-летний возраст. Главной причиной смерти таких больных (90% случаев) является сердечно-сосудистая патология.

Вездесущий атеросклероз

Атеросклеротический процесс ветвей дуги аорты распространяется на артерии, питающие головной мозг. Магистральные сосуды с пораженными стенками с такой задачей не справляются, в результате чего формируется хроническая недостаточность сосудов головного мозга. Однако кровь в аорту поступает из сердца, которое тоже должно получать питание для своей колоссальной работы. Атеросклероз не щадит и коронарные артерии, вызывая свойственные ему поражения сосудистых стенок и уменьшение коронарного кровообращения. Коронаросклероз больше присущ мужскому населению планеты в возрастном периоде 40-65 лет. Его, как правило, сопровождают дисфункция сосудистого эндотелия и нарушения в системе гемостаза, а следствием являются:

  • Стенокардия – ишемическая болезнь сердца;
  • Атеросклеротический кардиосклероз (аритмии, сердечная недостаточность);
  • Аневризма сердца, как осложнение инфаркта миокарда, приводит к хронической сердечной недостаточности;
  • Инфаркт миокарда (некроз участка мышцы сердца вследствие внезапного тромбоза коронарной артерии – острая коронарная недостаточность);
  • Внезапная смерть, вызванная желудочковой аритмией, возникающей в момент ишемии.

5465644645

На коронарные сосуды, развитие в них патологических изменений и нарастание сердечной недостаточности могут влиять и другие факторы:

  1. Вегетативная регуляция сердечной деятельности;
  2. Гормональные воздействия;
  3. Инфекционно-вирусные агенты;
  4. Опухоли сердца и отдаленных органов;
  5. Нарушение электролитного баланса;
  6. Нарушение обменных процессов в сердечной мышце;
  7. Иммунологические реакции;
  8. Нарушения в системе гемостаза.

Очевидно, что это не все причины, способные вызывать нарушение кровообращения, сердечного ритма (тахикардия, брадикардия, аритмия) и вкупе с коронарными сосудами принимать участие в формировании угрожающих жизни человека состояний. Однако понятно, что не могут изолированно работать сосуды сердца хорошо, если в самом сердце что-то плохо.

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий

Лучшее средство от гипертонии


Лучшее средство от гипертонии